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,患者的功能水平终于恢复正常,可工作、驾驶及社交。进一步加量前,为排除慢代谢可能,患者接受了文拉法辛血药浓度检测(文拉法辛-S, 18 ng/mL;O-去甲文拉法辛, < 30 ng/mL)。在继续使用氟西汀5mg的基础上,文拉法辛XR缓慢加
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万古霉素、万古霉素的典型谱图图2:血清中去甲万古霉素、万古霉素的线性叠加谱图二维液相色谱法检测原理检测方法样品制备把待测采血管,放入Epostar 200,进行前处理后,取出96孔板,待测检测物万古霉素、去甲万古霉素色谱柱Chromai 一维柱
2022-07-28
来源: 科诺美(北京)科技有限公司
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。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸文拉法辛有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。溶出度照溶出度与释放度测定法
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法匹拉韦也可以用于治疗其他致命的病毒感染,例如埃博拉病毒,寨卡病毒和狂犬病病毒感染。 艾美捷TRC 6-氨基-3-甲氧基法匹拉韦化学性质:目录号A003350化学名称6-氨基-3-甲氧基法匹拉韦同义词6-氨基-3-甲氧基-2-吡嗪甲酰胺
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:75)为流动相;检测波长为225nm;进样体积10l系统适用性要求理论板数按文拉法辛峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个
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。对此,SCIEX持续关注并相继出台多种基因毒性杂质检测方案。二甲双胍是一种处方药,临床主要用来控制二型糖尿病人的高血糖,由于病人用药周期较长,其中基因毒类杂质的危害也更大。本方案使用LC-MS/MS法同时测试二甲双胍不同剂型中8种亚硝胺类
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(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于31.39mg的C17H27NO2·HCl。类别抗抑郁药贮藏密封,在干燥处保存制剂(1)盐酸文拉法辛胶囊(2)盐酸文拉法辛缓释片
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数量,反映生产水平的高低。1、药物杂质的检查方法药物杂质限量检查通常用百分之几或百万分之几表示,或者以×10-6表示。药物杂质限量检查的方法有对照法、灵敏度法、含量测定法。(1)对照法 进行杂质的限量检查时,可取一定量待检杂质对照品
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硫代乙酰胺法1、检查原理硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5乙酸盐缓冲液)条件下水解,产生硫化氢,与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液,与一定标准铅溶液经同法处理呈颜色比较,不得更深。2、操作方法除另有规定外,取25mL纳氏比色管三支,甲
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流动相定量稀释制成每1ml中约含104g的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈0.1mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75)为流动相;检测波长为225nm;进样体积10l系统适用性要求理论板数按文拉法辛峰计算不低于2000。测定法精密